4)向反应釜内加入偶联剂和甲基丙烯酸锌后,继续加热搅拌30～40min,加热温度为260～300℃,搅拌转速为1400～1600r/min,进行第三次橡胶混炼 5)向反应釜内

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丙烯酸锌、酚醛树脂、铜合金粉混合倒入粉碎机,粉碎过300目筛,得混合细粉,将混合细粉转入糖衣机,并通过雾化器将包衣液喷入糖衣机中,混合造粒,得颗粒料,

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130℃环境中干燥812h,再加入三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和二甲基丙烯酸锌,并于125130℃下保温混合24h,所得混合物自然冷却室温后经超微粉碎机制成微粉,即得

所述分子筛原粉经过改性处理,其具体改性方法为:将分子筛原粉置于130140℃烘箱中干燥8h,并将N羟甲基丙烯酰胺和二甲基丙烯酸锌溶解于无水乙醇中制成单体溶液,

保温搅拌24h,再加入三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和二甲基丙烯酸锌,继续回流保温搅拌12h,所得混合物经减压浓缩后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经超微粉碎机制成

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丙烯酸锌、酚醛树脂、铜合金粉混合倒入粉碎机,粉碎过300目筛,得混合细粉,将混合细粉转入糖衣机,并通过雾化器将包衣液喷入糖衣机中,混合造粒,得颗粒料,

～5h,所得混合物经减压浓缩制成含水量15～25wt%的浸膏,所得浸膏自然冷却35℃以下时送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超微粉碎机制成微粉,即得自交联

并加入二甲基丙烯酸锌、引发剂和链转移剂,加热回流状态保温搅拌,反应结束后减压浓缩以回收乙醇,浓缩剩余物加水洗涤,经冷冻干燥机干燥后利用粉碎机制

1)取聚丙烯80份、丁基橡胶30份、甲基丙烯酸锌18份、石墨烯16份、蒙脱土15份、聚磷酸铵7份、聚有机硅氧烷6份和苯乙烯化苯酚3份,放进搅拌机内搅拌混合,

再加入3g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和2g二甲基丙烯酸锌,并于125130℃下保温混合3h,所得混合物自然冷却室温后经超微粉碎机制成微粉,即得阻燃助剂(3)阻燃剂的

10~15加入丙烯酸锌、芳纶浆粕、氢化丁腈橡胶混合,以1200~2000r/min高速搅拌1~3h,保温静置20~45min,过滤,取滤饼于25~15℃冷冻干燥机干燥20~24h,即得

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再加入3g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和2g二甲基丙烯酸锌,并于125130℃下保温混合3h,所得混合物自然冷却室温后经超微粉碎机制成微粉,即得阻燃助剂(3)阻燃剂的

二甲基丙烯酸锌,继续回流保温搅拌23h,然后加入微细二氧化硅气凝胶,再次回流保温搅拌12h,所得混合物经减压浓缩后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒经粉碎机制成

导航: X技术 有机化合物处理,合成应用技术本发明涉及交联聚丙烯酸盐高分子合成领域具体涉及一种网状交联聚丙烯酸锌的合成方法及其合成物在电池中用法。